炔草酸(105512-06-9)
- 英文名称:Clodinafop-propargyl
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-08-24
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Clodinafop-propargyl
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
105512-06-9
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别名 |
炔草酸;炔草酸酯;炔草酯;(R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸炔丙基酯;顶尖除草剂;炔草脂;炔草酯(顶尖);炔草酯溶液,1000PPM
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纯度 |
99%
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分子式 |
炔草酸
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炔草酸
中文名:炔草酸
CAS:105512-06-9
中文别名:炔草酸;炔草酸酯;炔草酯;(R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸炔丙基酯;顶尖除草剂;炔草脂;炔草酯(顶尖);炔草酯溶液,1000PPM
英文名:Clodinafop-propargyl
性质:熔点;48-57°C 比旋光度;D20 +45.4° (c = 2 in acetone) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 105512-06-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Propanoic acid, 2-[4-[(5-chloro-3-fluoro-2- pyridinyl)oxy]phenoxy]-, 2-propynyl ester, (2R)-(105512-06-9)
用途:概述炔草酸是一公司开发的谷物地芽后除草剂,主要用于防除野燕麦、看麦娘、黑麦草和狗尾草等一年生禾本科杂草。该除草剂是一种手性的含氟苯氧羧酸类除草剂,其在酸性介质中相对稳定,碱性介质中水解。炔草酷是乙酞辅酶羧化酶抑制剂,内吸传导性除草剂,由植物体的叶片和叶鞘吸收,韧皮部传导,积累于植物体的分生组织内,抑制乙酞辅酶羧化酶,使脂肪酸合成停止,细胞的生长分裂不能正常进行,膜系统等含脂结构破坏,最.*大鼠急性口LD50;1829mg/kg,大鼠急性吸入LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50(4小时)>2325mg/m3,对兔皮肤、眼晴匀无刺激作用。特性炔草酸单独使用时,对单子叶作物有害,故而研制了专门的安全剂,两者配制的配比为4:1,混合后的推荐剂量的两倍量用于防除小麦、杂草亦十分安全。在本剂使用1~2天内,敏感的植物会停止生长,幼叶首先死亡,随之老叶亦退绿死亡;当使用剂量还足以致死时,叶子会逐渐变形且叶子伸卷失调。防除对象鼠尾看麦娘、野燕麦、不实燕麦、臂形草、马唐、稗、蟋蟀草、多花黑麦草、黍、小穗虉草、奇异虉草、普通早熟禾、金狗尾草、狗尾草、石茅和假高粱等。意义炔草酸是二十世纪末新开发的新型高效的手性含氟苯氧丙酸酷类除草剂,在国外己取得很好的除草效果。然而,我国国内目前尚无规模化生产炔草酷及其中间体,只有极个别研究单位有类似的合成技术,且成本较高,严重制约了其在农业领域的推广和应用。因此,找到一条适合我国国情的工业化,炔草酷制备工艺具有重大的经济价值和现实意义。
产品类别:除草剂
灭草隆
中文名:灭草隆
CAS:150-68-5
中文别名:灭草隆;3-(对氯苯基)-1,1-二甲基脲;N-(对-氯苯)-N’,N’-二甲基脲;N’-(4-氯苯基)-N,N-二甲基脲;N’-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-脲;蒙纽郎;3-对氯苯基-1,1-二甲基脲;1,1-二甲基-3-(对氯苯基)脲
英文名:MONURON
性质:熔点;173-174℃(lit.) 沸点;301.31°C (rough estimate) 密度;1,27 g/cm3 折射率;1.5330 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Crystalline Solid 颜色 White 最.*大波长(λmax) 244nm(H2O)(lit.) Merck;14,6261 BRN;2097922
用途:农业上用于土壤处理,防除葡萄、甘蔗、棉花和其他大田作物中的单子叶和双子叶杂草
产品类别:除草剂
氟烯草酸
中文名:氟烯草酸
CAS:87546-18-7
中文别名:氟烯草酸;[2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二羧酰亚氨基0-4-氟苯氧基]乙酸戊酯;氟胺草酯;利收;(2-氯-5-环己-1-烯-1,2-二羧酰亚胺基)-4-氟苯氧基)乙酸戊酯;氟亚胺草酯;阔氟胺;氟烯草酸/氟胺草酯
英文名:FLUMICLORAC-PENTYL
性质:熔点;90-91℃ 密度;d20 1.3316 储存条件; 0-6℃
用途:毒性大鼠急性经口LD50>3600mg/kg,兔急性经皮LD502000mg/kg,大鼠急性吸入LC505.51mg/L。对兔眼睛和皮肤有中度刺激作用,无致突变性,无致畸作用。鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg,鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/L。大翻车鱼LC5013~21mg/L、虹鳟鱼为1.1mg/L(96h)。化学性质;纯品为白色粉状固体。熔点88.9~90.1℃,相对密度1.33(20℃),蒸气压为1.0×10-5Pa(25℃),分配系数4.99(20℃),25℃时溶解度为:甲醇47.8g/L、正辛醇16.0g/L、丙酮590g/L、正己烷3.28g/L、水0.189mg/L。水中半衰期为6min(pH=9)、19h(pH=7)、42d(pH=5)。用途;原叶啉原氧化酶抑制剂。药剂被敏感杂昌叶面吸收后,迅速作用于植株组织,引起原卟啉积累,使细胞膜脂质过氧化作用增强,从而导致敏感杂草的细胞结构和细胞功能不可逆损害。本药剂为苗后除草剂,用于防除大豆田一年知阔叶杂草,如苍耳、豚草、藜、苋属杂草、斑地锦、黄花稔、曼陀罗、苘麻等,也可用于玉米作物。推荐用量45~67.5g有效成分/hm2,也有推荐40~100g有效成分/hm2。生产方法;2-氯-4-氟-5-硝基苯酚的制备将112g对氟苯酚、300mL溶剂,于0~10℃通入约75~81g氯气,待反应完毕,水洗至pH值约6~7,分掉水层,待用。将上一步反应液在0~10℃加入114g氯甲酸乙酯,并滴加84g50%NaOH溶液,维持温度0~10℃,继续反应2h,待反应完毕,水洗,分掉水层,待用。将上一步反应液,在0~10℃下加入250mL浓硫酸,并滴加混酸(90mL浓硫酸+90mL浓硝酸),滴毕,继续反应0.5h,反应完毕,分层,无机层溶剂萃取,合并有机层,水洗,再用稀碱洗至中性,分水,有机层脱落,得浅黄色固体245g产品,含量92%(外标),以上三步总收率:85.6%。将58g上一步产品加入80g20%NaOH水溶液中回流反应4h,过滤,滤液酸化,得25.5g产品。收率70%,含量95%。氟胺草酯的合成将2-氯-4-氟-5-硝基苯酚52g、无水K2CO343.3g和N,N-二甲基*甲酰胺250g混合后,加热到50℃,加入47.5g氯乙酸正戊酯于60℃反应5h降温,减压脱溶,加水,用乙酯萃取,脱溶。将57.5g铁粉,14.5g乙酸和276g水,加热到80℃,滴加70g上一步产品和100g乙酸所配制的溶液,滴毕,回流反应6h,过滤,滤液加水100mL,并用乙酸乙酯萃取,脱溶。将12.0g上一步产品、3,4,5,6-四氢苯酐(7.6g)、哌啶0.2g、丙酸0.5g和甲苯50mL回流反应7h,共沸分水,反应完加入水、甲苯,分层、脱溶,剩余物重结晶得5.5g产品。
产品类别:除草剂
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