烯效唑
中文名：烯效唑
CAS：83657-22-1
中文别名：(E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇;(E)-1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊*烯-3-醇;高效唑;特效唑;烯效唑;烯效唑(分析标准品97.5%);烯效唑(高效唑、特效唑、(E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇、(E)-1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊*烯-3-醇);UNICONAZOLE烯效唑
英文名：Uniconazole
性质：储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 83657-22-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, «beta»-((4-chlorophenyl)methylene)-«alpha»-(1,1-dimethylethyl)-,(e)-(.+/-.)-(83657-22-1) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-[(4-chlorophenyl)methylene]-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (.beta.E)-(83657-22-1)
用途：用途;属三唑类广谱植物生长调节剂，是毒霉素合成抑制剂
产品类别：化学农药原药

氯苯吡脲
中文名：氯苯吡脲
CAS：68157-60-8
中文别名：1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆;吡效隆醇;调吡脲;氯吡苯脲(KT-30,CPPU)
英文名：Forchlorfenuron
性质：熔点;170-172°C 储存条件;2-8℃ InChIKey GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 68157-60-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'- phenyl-(68157-60-8)
用途：毒性原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。化学性质;原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。用途;氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。用途;用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等用途;是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量；保鲜等。生产方法;制备方法一2-氯-4-氨基*吡啶的制备以2-氯吡*啶为原料，在醋酸介质中，用过氧*化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡*啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基*吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧*化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最*后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基*吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基*吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
产品类别：化学农药原药

氯苯胺灵
中文名：氯苯胺灵
CAS：101-21-3
中文别名：间氯苯氨基甲酸异丙酯;氯苯胺灵;N-(3-氯苯基)氨基甲酸异丙酯;3-氯氨基甲酸异丙基酯;间氯苯基氨基甲酸异丙酯;氯普芬;3-氯苯胺基甲酸异丙酯;3-氯苯基氨基甲酸异丙基酯
英文名：Chlorpropham
性质：熔点;41°C 沸点;247°C 密度;1.18 折射率;nD20 1.5388 闪点;247°C 储存条件; APPROX 4℃ 形态 crystalline 颜色 light tan 水溶解性;0.009 g/100 ml very poor Decomposition;247 oC Merck;14,2187 稳定性 Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. CAS 数据库 101-21-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Chlorpropham(101-21-3) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-chlorophenyl)-, 1-methylethyl ester(101-21-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为5000～7500mg/kg（原药为4200mg/kg)，兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛稍有刺激性，对皮肤无刺激性。动物试验未见致畸、致突变作用，大鼠慢性毒性试验和致癌作用试验无作用剂量为每天30mg/kg。化学性质;纯品为无色结晶。m.p.41.4℃，b.p.247℃，相对密度1.180(30℃)，折射率n20D1.539，蒸气压1.3×10-8Pa(25℃)。可与醇、芳烃等大多数有机溶剂混溶，25℃在水中溶解度为89mg/L。工业品m.p.38.5℃～40℃。在土壤中半衰期65d(15℃)、30d（29℃）。用途;既是植物生长调节剂又是除草剂。具有抑制β-淀粉酶活性，抑制植物RNA、蛋白质的合成，干扰氧化磷酸化和光合作用，破坏细胞分裂，因而能显著地抑制马铃薯贮存时的发芽力。也可用于果树的疏花、疏果。同时氯苯胺灵是一种高度选择性苗前或苗后早期除草剂，药剂被禾本科杂草芽鞘吸收，以植物的根部吸收为主，也可被叶片吸收，在体内向上、向下双向传导，能有效防除小麦、玉米、苜蓿、向日葵、马铃薯、甜菜、大豆、水稻、菜豆、胡萝卜、菠菜、莴苣、洋葱、辣椒等作物地中一年生禾本科杂草和部分阔叶草。用于马铃薯抑芽，在收获后待损伤自然愈合（约14d以上）和出芽前使用，将药剂混细干土均匀撒于马铃薯上，使用剂量为每吨马铃薯用0.7%粉剂1.4～2.1kg(有效成分9.8～14.7g)；或用2.5%粉剂400～600g(有效成分10～15g)。用于防除的杂草主要有生禾苗、稗草、野燕麦、早熟禾、荠菜、苋、燕麦草、多花黑麦草、繁缕、粟米草、萹蓄、马齿苋、田野菟丝子等。在作物播后苗前进行土壤处理，用0.7%粉剂157～425kg/hm2单用或混用，可防除敏感杂草。根据土壤有机质、温度不同，适当增大用量可扩大杀草谱。用途;用于抑制马铃薯贮藏期发芽用途;有丝分裂毒*的*药;抑制植物代谢。农业上用作选择性芽前除草剂，防除胡萝卜、韭葱、洋葱等作物中的杂草。生产方法;氯苯胺灵可由3-氯苯基异氰酸酯与异丙醇作用制得。或由3-氯苯胺与氯甲酸异丙酯作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1200毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL2毫克/立方米
产品类别：化学农药原药

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