精胺
中文名：精胺
CAS：17321-47-0
中文别名：精胺;O,O-二甲基*硫代磷酰胺;O,O-二甲基*硫代磷酰胺(精胺);OS-二甲基胺基硫代磷酸酯(O,O二甲基*硫化磷酰胺);OS-二甲基胺基硫代磷酸酯(O,O二甲基*硫化磷酰胺)1KG
英文名：O,O-Dimethyl phosphoramidothioate
性质：CAS 数据库 17321-47-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Phosphoramidothioic acid, O,O-dimethyl ester(17321-47-0)
用途：主要用作甲胺*磷、乙酰甲胺*磷的中间体
产品类别：化学农药原药

3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑
中文名：3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑
CAS：38449-51-3
中文别名：5-(叔丁基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇;5-叔丁基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇;3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑
英文名：3-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole-5-thiol
性质：3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑的化学性质请参考网化商城相关介绍
用途：化学性质;3-叔丁基-5-巯基-1，2，4-三唑纯品为白色粉末，m.p.203℃，工业品为无色粉末，m.p.190～195℃，含量95％，难溶于水和大多数弱极性及非极性溶剂。用途;3-叔丁基-5-巯基-1，2，4-三唑简称三氮唑，是制备氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体。生产方法;3-叔丁基-5-巯基-1，2，4-三唑是由三甲基乙酰氯和氨基硫脲为原料制得。在2000L反应釜中加入144kg95％氨基硫脲、1050kg四氢呋喃和203kg95％三甲基乙酰氯，在搅拌下于40℃以下加入165kg30％氢氧化钠，加完后保温4h，边升温边加入20％氢氧化钠600kg，然后在80℃下蒸出四氢呋喃，并保温4h，降温，在20℃以下加450kg30%盐酸酸化，过滤得到三氮唑。
产品类别：化学农药原药

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS：61898-95-1
中文别名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名：METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体，b.p.100～105℃/0.27kpa(72～74℃/54pa)，难溶于水，溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2，2-二甲基-3-2，2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯，是拟除虫菊酯重要中间体，可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

整条生产线：
5-甲基-1,3,4-噁二唑酮 CAS：3069-67-8
联苯醇 CAS：76350-90-8
Α,Α-二氯代-N,N-二乙基乙酰乙酰胺 CAS：50433-06-2
2-异丙氧基苯酚 CAS：4812-20-8
4-硝基间甲*苯酚 CAS：2581-34-2
1R-顺式二氯菊酸 CAS：55667-40-8
S-烯丙醇酮 CAS：22373-75-7
叔丁基异硫酸酯 CAS：590-42-1
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚 CAS：7379-51-3