O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵
中文名：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵
CAS：40633-14-5
中文别名：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵;O,O-二甲基*硫代磷酸铵
英文名：ammonium O,O-dimethyl thiophosphate
性质：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵的化学性质请参考ChemicalBook相关介绍
用途：化学性质;铵盐纯品为无色结晶，相对密度1.1～1.15，Ph=8～9，易潮解，可溶于水，难溶于有机溶剂。用途;O，O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵简称铵盐，用于合成有机磷杀虫剂氧乐果。生产方法;其制备方法是在溶剂的存在下，以亚磷酸二甲酯为原料，与硫磺和氨反应。在反应釜内按比例投入亚磷酸二甲酯、硫磺粉和甲苯，再向此混合物中通入氨气，控制反应温度20～30℃。通氨气完毕后，再保温反应1h，反应完毕即形成铵盐晶体，然后加入清水，结晶溶解后转入分层罐静置，上层甲苯循环使用，下层铵盐溶液含量达40％～44％，计量后转人储罐以备下工段使用。上述制备铵盐的反应为强放热反应，需采用冷冻盐水及时移走反应生成的热量。
产品类别：化学农药原药

五氟苯甲醇
中文名：五氟苯甲醇
CAS：440-60-8
中文别名：5-氟苄醇;五氟苄醇;五氟苯甲醇;五氟苯甲腈;2,3,4,5,6-五氟苄醇;2,3,4,5,6-五氟苯甲醇,98%
英文名：2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol
性质：熔点;37-38℃(lit.) 沸点;114-115℃60 mm Hg(lit.) 密度;1.4485 (estimate) 闪点;190 °F 储存条件;Store below +30°C. BRN;2052669 CAS 数据库 440-60-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol(440-60-8)
用途：化学性质;本品为无色固体，m.p.37～38℃，b.p.114～115℃/8kpa，不溶于水，溶于苯、醇等有机溶剂。用途;2，3，4，5，6-五氟苄醇是卫生用杀虫剂五氟苯菊酯的中间体。用途;医药、农药、液晶材料中间体。生产方法;其制备方法为2，3，4，5，6-五氟苯甲酸在Zn电极于5％H2SO4溶液中流动床电解，得到产品。
产品类别：化学农药原药

2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
中文名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
CAS：29605-88-7
中文别名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名：2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性质：EPA化学物质信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途：化学性质;本品为黄色油状液体，不溶于水，溶于苯、氯仿等溶剂。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;1948年，美国SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺，在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。1973年比利时Vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。20世纪70年代中期，罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮，后来日本住友化学公司进行了改进，使其工业化，现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料，经Vilsmer反应制得5-甲基糠醛，再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇)，最*后经分子重排制取丙烯醇酮。在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺，于低温下加入一定量的三氯氧磷，加毕后反应2h，反应物慢慢放入定量的水中，用碳酸钠调节至中性，静置分出油层，回收溶剂，于减压下收集72～73℃馏分(147Pa)，得到含量为95％的5-甲基糠醛。在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂，于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后，向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液，滴完后保温反应1h，在上述反应液中滴加稀硫酸，同时加入到相应水中搅拌水解，水层pH＝4～5，反应完毕，分出油层，水层用溶剂萃取，合并油层及溶剂相，回收溶剂后，减压蒸馏收集95～97℃/133.3Pa馏分即呋喃甲醇，含量90％。最*后进行分子重排，在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液，于回流温度下搅拌反应12h，进行分子重排，再于相同条件下，调反应液至碱性，搅拌反应2h，转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温，经溶剂萃取等处理，回收溶剂后减压蒸馏收集130～133℃/133～140Pa馏分，为浅红色油状液体，含量95％。生产方法;其合成方法与烯丙醇酮类似，也是用2-甲基呋喃为原料，经甲酰化生成5-甲基糠醛，再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应，水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃，该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排，得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环*戊烯-1-酮，在相同条件下，调水溶液至碱性反应，转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮。
产品类别：化学农药原药

寄样测试：
2,3,5,6-四氟苯甲醇 CAS：4084-38-2
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS：1646-75-9
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 CAS：51631-50-6
2-异丙氧基苯酚 CAS：4812-20-8
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 CAS：51631-50-6
三苯氧基苯甲醛 CAS：52315-06-7
4-溴-2-氯苯酚 CAS：3964-56-5
1-苯基-3-羟基-1,2,4-三唑 CAS：4231-68-9
氯代乙氨基甲酸乙酯 CAS：6329-26-6