O-甲基硫代磷酰二氯(2523-94-6)
- 英文名称:O-methyl dichlorothiophosphate
- 价格: ¥7272/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-08-22
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
O-methyl dichlorothiophosphate
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
2523-94-6
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别名 |
O-甲基硫代磷酰二氯
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纯度 |
99%
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分子式 |
O-甲基硫代磷酰二氯
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O-甲基硫代磷酰二氯
中文名:O-甲基硫代磷酰二氯
CAS:2523-94-6
中文别名:O-甲基硫代磷酰二氯
英文名:O-methyl dichlorothiophosphate
性质:O-甲基硫代磷酰二氯的化学性质请参考前衍平台相关介绍
用途:化学性质;甲基二氯化物工业品为无色或黄色透明液体,b.p.66℃/2.13kPa,n25D1.5124,相对密度1.4929,不溶于水,溶于有机溶剂,有强烈的腐蚀性和刺激黏膜的作用,长期放置不稳定,应于5℃以下保存。用途;O-甲基硫代磷酰二氯(简称甲基二氯化物)可用于合成一系列有机磷农药,如硫代磷酰胺类杀虫剂水胺硫磷、甲基异柳磷、胺丙畏,有机磷杂环类杀虫剂蔬果磷(水杨硫磷),除草剂甲基胺草磷等;也可通过异构化得到甲胺*磷、乙酰甲胺*磷的中间体S-甲基硫代磷酰二氯;还可进一步烷氧基化,得到另一重要的中间体“甲基*氯化物”(参见$S3-001$S)。用途;用作农药中间体生产方法;甲基二氯化物由三氯硫磷与甲醇在低温下直接反应制得。从高位槽将计量的三氯硫磷投入反应釜内,在快速搅拌下于-10℃左右滴加定量的甲醇,控制反应温度在(-5±1)℃。加完甲醇后在同样温度下继续搅拌10min,将反应液抽入储有0℃左右冷水的洗涤釜内,搅拌约2min,再将反应液抽入分离器,静置分离,所得油层即为甲基二氯化物。
产品类别:化学农药原药
α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名:α-异丙基对氯苯基乙腈
CAS:2012-81-9
中文别名:2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名:2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性质:沸点;317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 数据库 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体,b.p.122~126℃/667pa,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后,再进行减压蒸馏,收集100-110℃(40-80Pa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈,含量90%,收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别:化学农药原药
2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶
中文名:2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶
CAS:55996-28-6
中文别名:2-甲氧基-6-甲基-4(3H)-嘧啶酮;2-甲氧基-4-羟基-6-甲基嘧啶
英文名:2-METHOXY-6-METHYL-4(1H)-PYRIMIDINONE
性质:熔点;207-209℃
用途:用途;2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶又名甲基嘧啶醇,是有机磷杀虫剂嘧啶氧磷的中间体。生产方法;其制备方法是用O-甲基异脲盐与乙酰乙酸乙酯进行环合得到甲基嘧啶醇。在1500L反应釜中投入200L水和370kg异脲盐,搅拌冷却到0~5℃,慢慢加入约390kg碱液(30%),保持温度不超过15℃,然后滴加300kg乙酰乙酸乙酯,加完后保持15℃反应16h,滴加30%盐酸中和液,使pH=6,约需盐酸100kg,继续搅拌2h,过滤,滤饼用少量水冲洗,即为中间体甲基嘧啶醇。甲基嘧啶醇为结晶固体。在有机溶剂中的溶解度为:三氯*甲烷≥3.46g/100g,乙酸乙酯0.713g/100g,二氯*甲烷0.681g/100g,环*己烷0.522g/100g,二氯*乙烷0.280g/100g,乙酸丁酯0.184g/100g,苯0.140g/100g,氯苯0.091g/100g,甲苯0.066g/100g。水中溶解度为1g/100g水。
产品类别:化学农药原药
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