二苯并21-冠-7
中文名：二苯并21-冠-7
CAS：14098-41-0
中文别名：二苯并21-冠-7; 二苯并-21-冠-7-醚;
英文名：[2,5]-DIBENZO-21-CROWN-7
分子式：C22H28O7
分子量：404.45
化学性质：二苯并21-冠-7化学性质请参考慧聪网相关介绍
产品类别：冠醚

18-冠醚-6
中文名：18-冠醚-6
CAS：17455-13-9
中文别名：18-冠醚; 18-冠-6-醚/18-冠-6; 王冠醚,18-冠-6,18-冠-6-醚; 18-冠醚(极易吸湿); 六氧环十八烷; 18-冠醚-6 100G; 18-CROWN-6解决方案; 十八冠醚,1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷;
英文名：18-Crown-6
分子式：C12H24O6
分子量：264.32
化学性质：无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10，13，16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。

制备方法：通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。

用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。



产品类别：冠醚

环己烷-18-冠-6
中文名：环己烷-18-冠-6
CAS：17454-53-4
中文别名：环己烷-18-冠-6;
英文名：CYCLOHEXANO-18-CROWN-6
分子式：C16H30O6
分子量：318.41
化学性质：环己烷-18-冠-6化学性质请参考中国化工制造网相关介绍
产品类别：冠醚

现货直销：
2-氨基甲基-15-冠-5 CAS：83585-56-2
4'-氨基-5'-硝基苯并-15-冠-5 CAS：77001-50-4
4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚 CAS：60835-74-7
双(1,4-亚苯基)-34冠-10-醚 CAS：53914-95-7
15-冠-4[4-(2,4-二硝基苯偶氮)苯酚] CAS：81238-57-5
十八冠醚 CAS：
2-羟甲基-12-冠-4 CAS：75507-26-5
轮环藤宁 CAS：294-90-6
1,3-二丙氧基冠醚 CAS：161282-96-8