野麦畏
中文名：野麦畏
CAS：2303-17-5
中文别名：S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基硫代氨基甲酸酯;阿畏达;野麦畏;S-(2,3,3-三氯-2-丙烯基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;三氯烯丹;燕麦畏;野燕畏;S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基(硫赶氨基甲酸酯)
英文名：Triallate
性质：熔点;29-30°C 沸点;117°C (0.3 mmHg) 密度;1.273 折射率;1.5320 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ 水溶解性;4.0 g/mL Merck;13,9669 CAS 数据库 2303-17-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Triallate(2303-17-5)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1675～2165mg/kg（1800mg/kg)，家兔急性经皮LD50为2225～4050mg/kg。大鼠喂养2年无作用剂量200mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有中等刺激。在动物体内蓄积作用中等。Ames试验阴性。国外报道致突变Ames试验（对TA1535、TA98、TA100}）有轻度诱变作用，高剂量组（1/5LD50）可导致小鼠骨髓细胞微核率增高。在试验条件下对大鼠和家兔无致畸作用，无致癌作用。虹鳟鱼LC50为1.2mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2251mg/kg。化学性质;本品为琥珀色油状液体。m.p.29～30℃,b.p.148～149℃/1.199×103Pa，蒸气压15.99×10-3Pa(25℃)，相对密度1.273(25℃)。能溶于丙酮、乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂，水中溶解度为4mg/L。对光稳定，无腐蚀性。用途;选择性土壤处理剂，对防除野燕麦有特效。杂草芽鞘或第一片子叶吸收药剂后，影响细胞的蛋白质合成和有丝分裂，抑制细胞伸长，使杂草未出土就死亡。可用于大麦和小麦田除防野燕麦等杂草，也可用于油菜、豌豆、亚麻、甜菜、青梨和大豆等作物，用量为8～16g有效成分/100m2，与土壤掺和施用。用途;该品是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。用途;适用于小麦、青稞、油菜、豌豆、亚麻、甜菜、大豆等农作物田防除野燕麦用途;野麦畏是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。生产方法;将二异丙胺加入氢氧化钠溶液中，搅拌冷却，于0-5℃通入二硫*化碳，直至通完计算量。将1,1',2,3-四氯丙烯加入反应液中，在0-65℃反应6h。冷却静置分层。上层为母液，下层为粗产品。将粗产品减压蒸馏，蒸出来反应的四氯丙烯等低沸物，剩下的琥珀稠油状液即为野麦畏。原料消耗定额：二异丙胺（96%）300kg/t、四氯丙烯（80%）600kg/t、氯气600kg/t。生产方法;将3g氢氧化钠溶于20mL水中，在室温下与5.5g(98%)二异丙胺混合，将反应液冷却至0～5℃，在搅拌下通入氧硫化碳气，约吸收3g左右，有大量结晶析出，继续保温反应，在搅拌下将18g(70%)1，1，2，3-四氯丙烯投入反应液中，在0～65℃继续反应6h，冷却至室温，静置分层，将下层粗产品减压蒸馏，蒸出低沸物后，剩下琥珀色黏稠状液体即为产品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物、氯化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


2,6-二氯苯并噁唑
中文名：2,6-二氯苯并噁唑
CAS：3621-82-7
中文别名：2,6-二氯苯并恶唑;2,6-二氯苯并噁唑;2,6-二氯苯并唑;2,6-二氯苯丙恶唑;2,6-二氯苯并[D]恶唑;2,6-二氯苯并噁唑,97+%;2,6-二氯苯并噁唑(密闭保存)
英文名：2,6-Dichlorobenzoxazole
性质：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。 用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。 用途;农药中间体。 生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。用途;农药中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。


茵草敌
中文名：茵草敌
CAS：759-94-4
中文别名：N,N-二丙基硫代氨基甲酸-S-乙基酯;N，N-二丙基硫赶氨基甲酸S-乙酯;茵草敌;茵达灭;扑草灭;S-乙基二正丙基硫代氨基甲酸酯;丙草丹;苯基硫代氨基甲酸乙酯
英文名：Eradicane
性质：熔点;25°C 沸点;127°C (20 torr) 密度;0.95 折射率;nD30 1.4750 闪点;116 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Liquid 颜色 Clear colorless 水溶解性;0.375 g/100 mL Merck;13,3669 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. NIST化学物质信息 Carbamothioic acid, dipropyl-, s-ethyl ester(759-94-4) EPA化学物质信息 Carbamothioic acid, dipropyl-, S-ethyl ester(759-94-4)
用途：化学性质;具有芳香气味的液体。b.p.127℃/2.67×103Pa，蒸气压13.3Pa(24℃)，相对密度0.9546(30℃)，折射率n30D1.4750。易溶于苯、异丙醇、甲醇、甲苯、二甲*苯，20℃时在水中溶解度为365mg/L。性质稳定，无腐蚀性。用途;选择性芽前土壤处理剂。经根或幼茎吸收、传导而起作用。作用机制为抑制核酸代谢和蛋白质合成。主要用于玉米、棉花、苜蓿、菜豆、豌豆、亚麻、马铃薯、甜菜、向日葵、柑橘、菠萝、草莓、葡萄及观赏植物，防除阿拉伯高梁、匐匍冰草、稗、野燕麦、莎草、狗尾草等一年生杂草及马齿苋、藜、繁缕等部分阔叶杂草，推荐用药量10～30g/100m2。为防药剂挥发损失，可利用机械将药拌入土内，并进行灌溉。生产方法;光气与二丙胺作用生成二丙基氨基甲酰氯，再与乙硫醇反应生成茵草敌。也可在NaOH存在下，采用二丙胺与乙硫基甲酰氯反应制得茵草敌，或采用二丙胺与硫酸二乙酯和COS作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠;LD50:916毫克/公斤;口服-小鼠LD50:750毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL2毫克/立方米


库存清仓：
野麦畏 2303-17-5
杀草丹 28249-77-6
草灭特 1134-23-2
灭草灵 1918-18-9
苏达灭 2208-41-5
灭草猛 1929-77-7
间氯苯异氰酸酯 2909-38-8
N-乙基正丁胺 13360-63-9
二氯喹啉酸 84087-01-4