间氯苯异氰酸酯
中文名：间氯苯异氰酸酯
CAS：2909-38-8
中文别名：3-氯异氰酸苯酯;3-氯苯基异氰酸酯;异氰酸间氯苯酯;3-氯苯基异氰酸酯,97%;间氯苯异氰酸酯;异氰酸-3-氯苯酯;3-氯苯基异氰酸脂(禁运);3-氯苯异氰酸酯
英文名：3-Chlorophenyl isocyanate
性质：熔点;−4℃(lit.) 沸点;113-114℃43 mm Hg(lit.) 密度;1.26 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 闪点;188 °F 储存条件;0-10°C 溶解度;Decomposes 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to slightly yellow 水溶解性;Decomposes 敏感性;Moisture Sensitive BRN;742445 CAS 数据库 2909-38-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-3-isocyanato-(2909-38-8) EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-3-isocyanato-(2909-38-8)
用途：化学性质;本品为无色液体，b.p.249～250℃，n20D1.6585，相对密度1.292，f.p.>110℃，溶于甲苯、氯苯等溶剂。用途;3-氯苯基异氰酸酯是除草剂氯苯胺灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入甲苯，冷却下通入一定量的光气，然后将间氯苯胺的甲苯溶液滴加到反应釜中，加毕后再继续搅拌一定时间，然后将物料移人热反应釜中，继续通入光气并慢慢升温至一定温度，此时有大量的氯化*氢和光气逸出，经冷凝后用甲苯吸收，继续通入光气反应，直至物料呈现透明液时反应结束。通入氮气赶尽光气和氯化*氢，然后将物料移至脱溶釜，脱溶剂甲苯得成品。


异丙甲草胺
中文名：异丙甲草胺
CAS：51218-45-2
中文别名：2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰替苯胺;杜耳;屠莠胺;2-氯-N-(1-甲基-2-甲氧乙基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-(1′-甲基-2′-甲氧乙基)氯代-N-乙酰苯胺;稻乐思;都尔;异丙甲草胺
英文名：Metolachlor
性质：熔点;25°C 沸点;bp0.001 100° 密度;1.1200 折射率;1.526-1.529 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ CAS 数据库 51218-45-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Metolachlor(51218-45-2) EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-(2-methoxy-1-methylethyl)- (51218-45-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为2780mg/kg，急性经皮LD50>3170mg/kg，急性吸入LC50>1750mg/m3（4h)。对兔眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒，虹鳟鱼LC50为3.9mg/L，鲇鱼LC50为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒，但无触杀毒性。化学性质;纯品为无色液体，工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa，蒸气压1.73×10-3Pa(20℃)，相对密度1.12(20)。能溶于甲醇、二氯*乙烷等多种有机溶剂，在水中溶解度为530mg/L。不易光分解，贮存两年稳定，半衰期为25d。用途;选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后，抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物，防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草，对阔叶草防除效果较差，如阔叶草与禾本科杂草混生，可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草，在播种后至出苗前用72%乳油，15～23mL/100m2对水喷雾土表。用途;该品为芽前除草剂，主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3～5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差，当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90％以上，而对于千金子防效达100％。用途;适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物生产方法;先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应，生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基*苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中，室温下搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。生产方法;制备方法一以2-乙基-6-甲基*苯胺为原料，氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合，失去一分子氯化*氢，再与氯乙酰氯缩合，失去一分子氯化*氢。最.*大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1150毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子334毫克轻度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。


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间氯苯异氰酸酯 2909-38-8
N-乙基正丁胺 13360-63-9
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麦草畏 1918-00-9
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丁烯酯甲酸 33629-47-9