2-羟基苯并噻唑(934-34-9)
- 价格: ¥72/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-08-19
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-Benzothiazolol
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
934-34-9
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别名 |
2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯骈噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羟基苯并噻唑,98%;2-羟基苯并噻唑
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-羟基苯并噻唑
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2-羟基苯并噻唑
中文名:2-羟基苯并噻唑
CAS:934-34-9
中文别名:2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯骈噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羟基苯并噻唑,98%;2-羟基苯并噻唑
英文名:2-Benzothiazolol
性质:储存条件:
用途:化学性质;本品为白色固体,m.p.137~140℃,不溶于水,溶于有机溶剂醇和醚。用途;2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体。生产方法;其制备方法是以二(2-硝基苯)二硫化物、Na2S·9H2O和水回流30min,将48%NaOH水溶液和二氯*甲烷加入该混合物,冷却到50℃,通入光气至该溶液2h,再在5℃搅拌2h,在室温过滤得成品,
2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体
氟胺磺隆
中文名:氟胺磺隆
CAS:126535-15-7
中文别名:2-[4-二*甲胺基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]-3-甲基苯甲酸甲酯;氟胺磺隆;三氟硫甲基;3-(4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基)间甲基苯甲酸甲酯;2-[4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基]间甲基苯甲酸甲酯;甲基2-[4-(二甲氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-嗪-2氨基甲酰磺酰]-3-甲基
英文名:Triflusulfuron-methyl
性质:熔点;160-163° 闪点;150 °C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.4(at 25℃) CAS 数据库 126535-15-7(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-(((((4-(dimethylamino)-6-( 2,2,2-trifluoroethoxy)-1, 3,5-triazin-2-yl)amino)carbonyl) amino)sulfonyl)-3-methyl-, methyl ester(126535-15-7)
用途:毒性原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛无刺激性,对豚鼠皮肤不致敏。Ames试验阴性。化学性质;本品m.p.160~163℃,离解常数pKa4.4。25℃时在水中的溶解度:1mg/L(pH=3),3mg/L(pH=5),110mg/L(pH=7),11000mg/L(pH=9)。分配系数9.2。25℃时,在水中半衰期为3.7d(pH=5)、32d(pH=7)、36d(pH=9)。在土壤中迅速降解,碱性条件下,主要是微生物降解;在中性和酸性条件下,主要是化学水解。实验室条件下,土壤中半衰期为3~6d。用途;磺酰脲类除草剂,能抑制植物的乙酰乳酸合成酶,并阻断支链氨基酸的生物合成,因此影响植物细胞的分裂和生长。用于防除敏感的阔叶杂草和禾本科杂草。在药剂作用下,杂草中止生长,随后失绿,直至死亡。可用于甜菜等作物芽后除草,安全性高,推荐用量10~25g/hm2。添加0.05%~0.25%非离子表面活性剂或0.5%~1.0%植物油,有助于改进其相容性,并提高对某些植物的活性。用途;甜菜田专用除草剂
解草唑
中文名:解草唑
CAS:103112-35-2
中文别名:解草唑;1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1氢-三唑-3-羧酸
英文名:FENCHLORAZOLE
性质:密度:
用途:用途解草唑是三唑类除草剂安全剂,单独使用,无论是芽前还是芽后均不显示任何除草活性,与噁唑禾草灵混用能加速其在作物植株中的解毒作用,因此能够在小麦、硬粒小麦和黑麦土选择性防除禾木科杂草。理化性质固体,熔点108~112℃,20℃时,蒸气压0.09mPa;20℃时溶解度:水0.9mg/L,丙酮360g/L,二氯*甲烷>500g/L,正己烷2.5g/L,甲醇27g/L,甲苯270g/L。制备方法2,4-二氯苯胺与水和盐酸在低温下混合,然后滴加亚硝酸钠水溶液,将生成的重氮盐溶液滴加到α-氯乙酸甲酯、水、醋酸钠和乙醇的混合物中,继续搅拌反应3小时,生成α-氯-α-(2,4-二氯苯亚联氨基)乙醛酸甲酯。该化合物与25%氢氧化铵在四氢呋喃中于室温下反应5小时,得氨解产物,将其溶于甲苯,并滴加三氯乙酰氯,回流反应1小时,同时除水,生成环合产物。环合产物溶于甲醇,用氢氧化钠水溶液于室温下水解5小时后用盐酸中和即制得解草唑。图1为解草唑制备剂型水包油乳剂,EW60(60g/L噁唑禾草灵15g本品/L),EW74(75g高噁唑禾草灵37.5g本品/L)。毒性急性经口LD50大鼠>500mg/kg,小鼠>2g/kg。大、小鼠急性经皮LD50>2g/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。90天饲喂试验的无作用剂量:大鼠1280mg/kg饲料,雄小鼠80mg/kg,雌小鼠320mg/kg饲料,狗80mg/kg饲料。1年饲喂试验的无作用剂量:狗80mg/kg饲料。无致突变、致畸性。
快递代收:
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
邻氯苯骈噻唑酮 39205-62-4
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7