2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
中文名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
CAS：5248-39-5
中文别名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪
英文名：4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
性质：熔点;162-166℃(lit.) CAS 数据库 5248-39-5(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5)
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.155～157℃，溶于乙腈、二甲*苯等溶剂中，难溶于水。用途;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。用途;用作农药除草剂中间体用途;农药中间体。生产方法;其制备方法有以下几种。(1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕，45～55℃保温3h，升温回流4h，然后冷却至80℃，再加入浓盐酸，再加热至反应液内温为120℃，随后降至室温，加入氢氧化钠溶液，调节pH=8，过滤，结晶，水洗，并干燥得到成品。(2)用氯*甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，然后脱去四氢呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液，在上述溶液中滴加甲胺水溶液，然后再滴加碳酸钠水溶液，反应2h，分层，有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，过滤，干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯*甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，然后加入二甲基*碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反应生成相应的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最*后进行水解得到成品。在上述三种方法中，若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料，如果反应不完全，在产品中含有上述杂质，与磺酰胺反应将生成甲磺隆，对作物有药害，而用三聚氯氰为原料，虽然工艺复杂一些，但产品纯度高，可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。


4-[(6-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)氧基]苯酚
中文名：4-[(6-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)氧基]苯酚
CAS：70217-01-5
中文别名：4-[(6-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)氧基]苯酚;6-氯-2-苯并噁唑氧基苯酚;4-((6-氯苯并[D]恶唑-2-基)氧基)苯酚
英文名：4-[(6-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenol
性质：4-[(6-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)氧基]苯酚的化学性质请参考国家标准物质相关介绍
用途：化学性质;纯品为白色粉末，在空气中易氧化成灰色，不溶于水，溶于甲苯、氯苯溶剂。用途;6-氯-2-苯并噁唑氧基苯酚是除草剂噁唑禾草灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2，6-二氯苯并嗯唑、对苯*二酚、碳酸钾及溶剂，在60℃反应1h，然后升温至130～135℃，反应3～5h，冷却至90℃，脱溶后冷却至室温，加盐酸中和至pH＝4，得固体，过滤、干燥得成品。
除草剂噁唑禾草灵的中间体


伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文别名：优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性质：熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠，180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg，小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用，繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L（96h)，鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163～164.5℃，相对密度1.39(20℃)，蒸气压6.65×10-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定，遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂，如棉花育苗在移栽前施药，用80%可湿性粉剂15～23g/100m2，对水喷雾土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可湿性粉15～18.8g/100m2，对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂，将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应，然后升温至（75±5）℃，生成异氰酸酯。在（50±5）℃与二*甲胺加成生成伏草隆，终点pH值7.5～8。经离心分离得产品，母液经蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


实力厂家：
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5