噻磺隆甲酯
中文名：噻磺隆甲酯
CAS：79277-27-3
中文别名：噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名：Thifensulfuron methyl
性质：熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L（96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲*苯0.2g/L，己烷<0.1g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p.58～61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫，置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂，将所得的磺*酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p.110～114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
中文名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
CAS：5248-39-5
中文别名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪
英文名：4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
性质：熔点;162-166℃(lit.) CAS 数据库 5248-39-5(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5)
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.155～157℃，溶于乙腈、二甲*苯等溶剂中，难溶于水。用途;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。用途;用作农药除草剂中间体用途;农药中间体。生产方法;其制备方法有以下几种。(1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕，45～55℃保温3h，升温回流4h，然后冷却至80℃，再加入浓盐酸，再加热至反应液内温为120℃，随后降至室温，加入氢氧化钠溶液，调节pH=8，过滤，结晶，水洗，并干燥得到成品。(2)用氯*甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，然后脱去四氢呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液，在上述溶液中滴加甲胺水溶液，然后再滴加碳酸钠水溶液，反应2h，分层，有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，过滤，干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯*甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，然后加入二甲基*碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反应生成相应的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最*后进行水解得到成品。在上述三种方法中，若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料，如果反应不完全，在产品中含有上述杂质，与磺酰胺反应将生成甲磺隆，对作物有药害，而用三聚氯氰为原料，虽然工艺复杂一些，但产品纯度高，可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。


唑嘧磺草胺
中文名：唑嘧磺草胺
CAS：98967-40-9
中文别名：氟唑啶草*;唑嘧磺草胺;吡嘧磺草胺;2′,6′-二氟-5-甲基(1,2,4)-三唑并(1,5-A)嘧啶-2-磺酰苯胺;阔草清;N-(2,6-二氟苯基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺;氟唑嘧磺草胺
英文名：Flumetsulam
性质：熔点;250-251° 闪点;93℃ 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.6(at 25℃) CAS 数据库 98967-40-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 [1,2,4]Triazolo[ 1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide, N-(2,6-difluorophenyl)-5-methyl- (98967-40-9)
用途：磺酰胺类除草剂唑嘧磺草胺属磺酰胺类除草剂，主要用于防除杂交玉米和大豆作物田中的阔叶杂草，与磺酰脲类除草剂类似，磺酰胺类除草剂也是典型的乙酰乳酸合成酶抑制剂。它们以ALS为靶标，是涉及丙酮酸和硫胺素焦磷酸(TPP)的混合型抑制剂，对酶的结合部位进行竞争，而对基质或辅因子没有竞争作用。磺酰胺类除草剂是由美国陶氏益农公司研制开发的一类新的乙酰乳酸合成酶抑制剂。其主要结构形式是三唑并嘧啶磺酰胺，现有6个品种，都是旱田除草剂，包括唑嘧磺草胺、甲氧磺草胺、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺和五氟磺草胺。唑嘧磺草胺对大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、苜蓿、三叶草等安全，对后茬作物无不良影响。甲氧磺草胺苗后用于防治小麦、大麦、黑麦田中大多数主要的阔叶杂草，苗前和苗后使用可防除玉米田中大多数主要的阔叶杂草。氯酯磺草胺主要用于大豆田中苗前和苗后防除阔叶杂草，对苍耳、豚草、三裂叶豚草、甘薯属和苘麻有特效。双氯磺草胺是一种大豆田除草剂。双氟磺草胺主要用于苗后防除冬小麦田阔叶杂草。五氟磺草胺是近期报道的除草剂，主要用于防除水稻田的杂草。目前，磺酰胺类除草剂制剂5.8%双氟磺草胺悬浮剂和80%唑嘧磺草胺水分散粒剂已经在国内获准登记。晓楠编辑（2015-08-29）。用途;氟唑啶草属三唑并嘧啶磺酰胺类，是典型的乙酰乳酸合成酶抑制剂。通过抑制支链氨基酸的合成使蛋白质合成受阻，植物停止生长。残效期长、杀草谱广，土壤、茎叶处理均可。氟唑啶草用于大田豆类、大豆、玉米田防除阔叶、窄叶杂草。


热卖促销：
噻磺隆甲酯 79277-27-3
异丙隆 34123-59-6
苯磺隆 101200-48-0
吡嘧磺隆 93697-74-6
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5