阿特拉津(1912-24-9)
- 价格: ¥72/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-04-26
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Atrazine
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
1912-24-9
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别名 |
6-氯-N-乙基-N’-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津胶悬剂(阿特拉津流动剂);盖萨林;2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-均三氮苯;6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津;阿特拉津可湿性粉剂;莠去津悬浮剂
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纯度 |
99%
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分子式 |
阿特拉津
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阿特拉津
中文名:阿特拉津
CAS:1912-24-9
中文别名:6-氯-N-乙基-N’-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津胶悬剂(阿特拉津流动剂);盖萨林;2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-均三氮苯;6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津;阿特拉津可湿性粉剂;莠去津悬浮剂
英文名:Atrazine
性质:熔点;175°C 沸点;200°C 密度;1.187 折射率;1.6110 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ 酸度系数(pKa) pKa 1.64 (Uncertain) 形态 Crystalline 水溶解性;Slightly soluble. 0.007 g/100 mL Merck;14,871 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 1912-24-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Atrazine(1912-24-9)
用途:毒性大鼠急性经口LD503080mg/kg,小鼠为1750mg/kg,兔急性经皮LD507500mg/kg。以含1000mg/kg的饲料喂养大鼠2年,未见异常情况。致畸、致癌试验阴性。对鸟类和鱼类低毒。对眼睛无刺激性,对皮肤有轻微刺激。化学性质;无色晶体用途;是玉米、甘蔗、高粱等地的专用化学除草剂,用于多种作物芽前及芽后除草用途;均三嗪类、选择性内吸传导性,苗前、苗后除草剂。用于玉米、高粱、甘蔗、茶树及果园林地防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草。对由根茎或根芽繁殖的多年生杂草有抑制作用。如用于玉米地除草,东北地区37.5~60g/100m2,河北、山东地区15~30g/100m2;用于高粱地除草30~53g/100m2;用于苹果、梨园除草,60~75g/100m2;用于茶园除草,23~37.5g/100m2使用时药量根据土质有机质含量,杂草种类和密度而定。豆类对药剂敏感,易产生药害。用途;属选择性除草剂,其适用范围同阿特拉津可湿性粉剂用途;属选择性除草剂,用于多种作物芽前及芽后除草用途;阿特拉津是内吸选择性苗前、苗后除草剂。以根吸收为主,茎叶吸收很少,迅速传导到植物分生组织及叶部,干扰光合作用,使杂草致死。在玉米等抗性作物体内,被玉米酮酶分解生成无毒物质,因而对作物安全。阿特拉津的水溶性大,在土壤中移动性大于西玛津,易被雨水淋洗至较深层,致使对某些深根性杂草有抑制作用,在土壤中可被微生物分解,残效期视用药剂量、土壤质地等因素影响,可长达半年左右。适用于玉米、高粱、林地、草地、甘蔗等防除一年生和二年生阔叶杂草和单子叶杂草。用途;生化研究。用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制,也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
吡氟草胺
中文名:吡氟草胺
CAS:83164-33-4
中文别名:吡氟草胺;2',4'-二氟-[2-(3-三氟甲基苯氧基)]-3-吡啶酰苯胺;2’,4’-二氟-2-(α,α,α-氟甲基间苯氧基)-3-吡啶酰苯胺;吡氟酰草胺;2,4-二氯-2-(α,α,α-*三氯氟间苯氧基)-3-吡啶酰苯胺;吡氟酰草胺溶液,1000PPM
英文名:Diflufenican
性质:熔点;110°C 密度;1.4301 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;14,3144 CAS 数据库 83164-33-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, N-(2,4-difluorophenyl)-2-[ 3-(trifluoromethyl)phenoxy]- (83164-33-4)
用途:酰胺类除草剂吡氟草胺是一种酰胺类除草剂,在杂草发芽前后施用可在土表形成抗淋溶的药土层,在作物整个生长期保持活性。当杂草萌发通过药土层幼芽或根系均能吸收药剂,吡氟草胺具有抑制类胡萝卜素生物合成作用,吸收药剂的杂草植株中类胡萝卜素含量下降,导致叶绿素被破坏,细胞膜破裂,杂草则表现为幼芽脱色或白色,最.*大麦与黑麦轻度敏感,但芽前施药时如遇持续大雨,尤其是芽期降雨,可以造成作物叶片暂时脱色,但一般可以恢复。冬麦比春麦安全,春播谷物上,芽后前期施用比芽前施用安全。(2)水稻:移栽稻田施用有时会暂时失绿。在直播稻田施用,用药前应严密盖种,避免药剂与种子接触。(3)某些豆科作物:如白羽扁豆及春播豌豆。(4)胡萝卜:在胡萝卜田应用安全。(5)向日葵:每公顷100g(有效量)对向日葵安全。除草活性杂草芽前和芽后及早施用吡氟草胺药剂,除草效果最.*大蒜荠、龙葵、续断菊、大爪草、田野水葱、繁缕、万寿菊、遏兰菜、荨麻、缬草、婆婆纳、常春藤叶婆婆纳、波斯婆婆纳、堇菜。中度敏感的有:苘麻、豚草、滨藜、矢车菊、灰菜、一点红、猩猩草、猪殃殃、麦家公、园叶锦葵、萹蓄、卷茎蓼、野萝卜、酸模、千里光、田青、野豌豆。抗性杂草有:假毒欧芹、胜红蓟、峨草、三叶鬼针草、飞机草、酢浆草、针果芹、窃衣、苍耳。使用方法(1)冬麦田除草:吡氟草胺杀草谱宽,可防除大部份阔叶杂草;施药适期较长,可在播种期至初冬施用;在土壤中的药效期较长,可兼顾后来萌发的猪殃殃、婆婆纳、堇菜等,以及春季延期萌发的杂草如蓼;药效稳定,基本不受气候条件影响。施药期:在芽前或芽后及早使用,对冬麦安全,但芽前施药遇持续大雨,尤其是芽期降雨,可造成作物叶片暂时脱色,但可很快恢复,小麦的耐药性强于大麦和黑麦。该药未登记用于燕麦田。春麦比冬麦耐药性差,在芽后早期施药安全性有所提高。此药芽前单用,需精细平整土地,播后严密盖种,然后施药,药后不能翻动表土层。(2)混用。吡氟草胺可与防除禾本科杂草的除草剂混用,适合与之混用的除草剂有:异丙隆,根据防除对象需要确定混配比率,已开发了几种混剂配方;草不隆,在禾本科杂草发生量中等时与之混用;绿麦隆,效果好,安全性高。(3)用量。一般以每公顷125~150g(有效成分)为宜,若防除猪殃殃,每公顷用量为180~250g(有效成分)。在土壤中的降解吡氟草胺在土壤中可被各种类型土壤吸附,移动性差。冬季降雨不会降低其活性。在常温(20~22℃)及供氧条件下,其半衰期为15~50周之间,时间长短取决于土壤类型及土壤有机质含量:在粘壤土(有机质为2.9%时)和沙壤土(有机质为3.6%时)半衰期分别为24周和42周。降解速率随温度和土壤湿度的提高而增加,但当田间含水量在60%以上时,湿度不影响降解速率。在持水及厌氧条件下,其半衰期将长于1年。残留:经气相色谱检测(检测限值为0.05mg/kg)在收获的大麦和小麦中无吡氟草胺残留。毒性急性经口LD50大鼠>2000mg/kg,???鼠>1000mg/kg,兔>5000mg/kg,狗>5000mg/kg;大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg;大鼠急性吸入LC50>2.34mg/L(4h)。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠2周饲喂试验无作用剂量为1600mg/kg。动物试验未见致畸、致突变作用。化学性质;纯品为白色晶体,无气味。m.p.162.5℃,蒸气压7.07×10-5Pa(30℃)。25℃时溶解度:丙酮100g/L,二甲基*甲酰胺100g/L,二甲*苯20g/L,环*己烷10g/L,水0.05mg/L。在空气中,熔点以下稳定,弱酸、弱碱中稳定。用途;本药剂具有以下特点:杀草谱广;可防除恶性杂草;土壤中药效期长;药效稳定;可与其他除草剂混配。药剂施用后,在土表形成一层抗淋溶的药土层,并在作物整个生长期保持活笥,当杂草萌发通过这一药土层时,接触并吸收药剂,杂草根系若接触到药土层,也可吸收。药剂作用能否发挥取决于药剂能否均匀地覆盖地表。在土表或离土表很近的杂草种子发芽后,通过幼芽和根系两个途径吸收药剂。当药剂向上传递时,使幼芽脱色或白化,最.*大部分一年生阔叶杂草,对禾本科莎草也有效。如与其他适用禾本科除草剂混用,可扩大杀草谱。用途;该品属于类胡萝卜素生物合成抑制剂,是广谱的选择性麦田除草剂。防除禾本科和阔叶杂草,尤其是猪殃殃、婆婆纳和堇菜杂草。
四氯丙烯
中文名:四氯丙烯
CAS:10436-39-2
中文别名:四氯丙烯;1,1,2,3-四氯丙稀;1,1,2,3-四氯丙烯
英文名:Tetrachloropropene
性质:沸点;141.38°C (rough estimate) 密度;1.5500 折射率;1.5121 (estimate)
用途:化学性质;本品为无色油状液体,b.p.167.1℃,相对密度1.5409,74.8℃时蒸气压为4.676kPa,溶于氯仿、四氯化碳等有机溶剂。用途;1,1,2,3-四氯丙烯是除草剂野燕畏的中间体。生产方法;其制备方法是以1,3-二氯*丙烯为原料,经二次氯化、二次脱氯化*氢和异构化而制得。一次氯化:在具有外循环管道的氯化反应器内加入1,3-二氯*丙烯,在光照条件下维持一定的反应温度,通氯气至反应器底部进行氯化反应,达到终点后停止通氯气,通入氮气除去多余的氯气,得到氯化液移人到蒸馏釜,加入少量的阻聚剂进行减压蒸馏,得1,2-二氯丙烷和中间馏分,收集105~110℃/13.330kPa馏分为1,1,2,3-四氯丙烷。一次脱氯化*氢:在装有搅拌的反应器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氢氧化钙和一定量的水,在一定温度下反应数小时,加入1∶1的盐酸中和至酸性,沉降分层收集混位三氯丙烯。二次氯化:反应设备操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。二次脱氯化*氢:生产设备操作同一次脱氯化*氢,在反应釜投入混位五氯丙烷,加入氢氧化钙,脱氯化*氢得四氯丙烯。异构化:在装有搅拌器的反应釜中投入混位四氯丙烯及少量的异构化催化剂,在一定温度下反应数小时,完成异构化反应,减压蒸馏,收集102~104℃/13.33kPa馏分即1,1,2,3-四氯丙烯。ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHClClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2ClCl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
除草剂二氯喹啉酸的中间体
量大价优:
阿特拉津 1912-24-9
嗪草酮 21087-64-9
环丙津 22936-86-3
扑草净 7287-19-6
西玛津 122-34-9
2-甲硫基-4,6-二*乙胺基-1,3,4-三嗪 1014-70-6
环嗪酮 51235-04-2
氟草净 103427-73-2
扑灭津 139-40-2