乙二醇单正丙醚
中文名：乙二醇单正丙醚
CAS：2807-30-9
中文别名：2-正丙氧基乙醇;乙二醇单丙基醚;2-丙氧基乙醇;乙二醇单异丙醚;乙二醇单正丙醚;丙基纤维素;乙二醇单丙醚;乙二醇丙醚
英文名：2-PROPOXYETHANOL
性质：熔点;−75℃(lit.) 沸点;150-153℃(lit.) 密度;0.913 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气压 1.3 mm Hg ( 20 ℃) 折射率 n20/D 1.413(lit.) 闪点;120 °F 储存条件;Flammables area 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to yellow 稳定性 Flammable. Incompatible with oxidizing agents. May form explosive mixtures with air. CAS 数据库 2807-30-9(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;本品为液体，b.p.149℃，n20D1.4133，相对密度0.9130，可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，与水混溶。用途;丙氧基乙醇是除草剂丙草胺的中间体。用途;主要用作农药合成的原料，还可用作硝酸纤维、涂料工业中的溶剂等生产方法;其制备方法是由环氧*乙烷与正丙醇反应而制得。也可以用合成气(CO+H2)在催化剂Ru化合物存在下反应制得。


氟磺胺草醚
中文名：氟磺胺草醚
CAS：72178-02-0
中文别名：5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名：Fomesafen
性质：熔点;220-221°C 密度;1.7075 (rough estimate) 折射率;1.5660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 23-25(at 25℃) CAS 数据库 72178-02-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为3160mg/kg（1250～2000mg/kg)，雌性为2870mg/kg（1600mg/kg)；雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD50>1000mg/kg，大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30～40mg/kg(1mg/kg)，大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性，小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC50为1700mg/L（24h)；蜜蜂经口LD50为50μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.220～221℃，相对密度1.28(20℃)，蒸气压<0.1×10-3Pa(50℃)。20℃时溶解度：丙酮300g/L、二氯*甲烷10g/L、二甲*苯1.9g/L、己烷0.5g/L，环己酮150g/L；在水中溶解度与pH值有关，20℃时当pH值为1～2时，溶解度<10mg/L；pH值为7时，溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。用途;高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m2，对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。用途;主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草用途;属高效豆田芽后除草剂，可有效防除一年生阔叶杂草生产方法;制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备以对氯*甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯*甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃,时间15～20h，得对氯三氯*甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化*氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基*苯甲酸的制备2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，于100℃反应24h，得相应胺解产物；最.*大鼠LD50:1250毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


2,3-喹啉二甲酸
中文名：2,3-喹啉二甲酸
CAS：643-38-9
中文别名：2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名：2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性质：CAS 数据库 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途：化学性质;本品为结晶状物质，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯为棕色液体，纯品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2，3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应，反应产物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下进行水解而得成品。也可以用苯胺与2，3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶剂中加入N，N-二甲基*甲酰胺，在常温下滴加三氯氧磷，加完后继续搅拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升温回流3h，反应结束，水洗有机相，蒸馏分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。


工厂直供：
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精异丙甲草胺 178961-20-1