活性嫩黄X-7G
中文名：活性嫩黄X-7G
CAS：61951-86-8
中文别名：活性嫩黄X-7G;活性黄86;活性黄86-琼脂糖
英文名：REACTIVE YELLOW 86
性质：储存条件;2-8℃ 形态 saline suspension
用途：反应染料
产品类别：活性染料

3-氨基-4-甲氧基苯甲酰苯胺
中文名：3-氨基-4-甲氧基苯甲酰苯胺
CAS：120-35-4
中文别名：3-氨基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺;红色基KD;4-甲氧基-3-氨基*苯酰替苯胺;4-甲氧基-3-氨基*苯酰替苯胺(红色基KD);3-氨基-4-甲氧基萘氨;3-氨基-4-甲氧基苯甲酰苯胺;3-氨基-4-甲氧基萘氨,98%;3-氨基-4-甲氧基苯甲酰替苯胺红色基KD(DB-40)
英文名：3-Amino-4-methoxybenzanilide
性质：熔点;154-156°C 沸点;385.1°C (rough estimate) 密度;1.1338 (rough estimate) 折射率;1.6419 (estimate) CAS 数据库 120-35-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 3-amino-4-methoxy-N-phenyl- (120-35-4)
用途：化学性质;白色(或浅黄色)粉末。熔点154-155℃。用途;红色基KD主要用于棉织物染色和印花。也用于染黏胶纤维、麻，色光稍暗，坚牢度好。可作为有机颜料的中间体。用途;用作有机合成中间体生产方法;方法1：为目前生产中普遍采用的方法。以邻硝基苯甲醚为原料，经氯甲基化、水解、氧化、酰氯化、缩合、还原得产物。。本法工艺路线长，生产周期长，产品收率低。方法2：为最新研究的方法。以对氯苯甲酸为原料，经甲氧基化、硝化、缩合、还原得产物。本法工艺路线短，产品收率高，成本低。。在反应器中加入46.8g对氯苯甲酸、250mL甲醇和12g助剂TR-300，回流10h，得对甲氧基苯甲酸41.5g。将其加入硝化器中，同时加入166g二氯*乙烷、0.5g硫酸(98%)，在45℃下滴加19g硝酸(98%)，于3h内加完，继续保温反应2h，得硝化产物52.7g。将其加入缩合器中，同时加入200mL溶剂、40mL苯胺，升温至(98±2)℃，滴加30mL氯化*亚砜(于30min内加完)，继续保温反应4h，得缩合产物70.0g。将其加入还原器中，同时加入350mL硫氢化钠溶液(30%)，升温至(80±2)℃反应15h，得终产物51.8g。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性静脉-小鼠LD50:320毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水
产品类别：冰染染料

活性艳蓝X-ARL
中文名：活性艳蓝X-ARL
CAS：13324-20-4
中文别名：普施安蓝MX-R;1-氨基-4-[3-(4,6-二氯三唑-2-基氨基)-4-磺酰苯氨基]蒽醌二磺酸;活性蓝4,染料含;活性蓝4-琼脂糖;活性艳蓝X-ARL;活性艳蓝X-BR;活性蓝4;C.I.活性蓝4
英文名：REACTIVE BLUE 4
性质：沸点;291°C (rough estimate) 密度;1.5315 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 储存条件;2-8℃ 形态 saline suspension CAS 数据库 13324-20-4(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;深蓝色粉末。在水中溶解度(20℃)为80g/L，(50℃)为90g/L。水溶液为蓝色，加1mol/L氢氧化钠仍为蓝色，继加保险粉并温热转暗红色，再加过硼酸钠转红色，稀释后无变化。化学性质比较活泼，稳定性较差，耐碱性水解，不耐酸性水解。用途;活性艳蓝X-BR主要用于棉、黏胶纤维绞纱及织物的染色，亲和力小，匀染性好，固色率在60%左右，各项坚牢度均较好，尤其是浅色的日晒坚牢度好，很适用于染浅蓝色。也用于棉、黏胶纤维织物的直接印花，较多用于黏胶纤维织物。由于风印原因，一般限用于小块面。与活性红紫X-2R拼玫红色，与活性嫩黄X-6G拼绿色，用量仅为1/10。也可用于染锦纶、蚕丝、羊毛以及锦纶织物、丝绸、铜氨纤维织物的直接印花。当用于棉与其他纤维混纺织物染色时，维纶、羊毛沾色严重，锦纶沾色，涤纶、丙纶、醋酸纤维不沾色。可用于涤棉混纺布、涤棉混纺针织布的二浴法染色，可与活性艳橙X-GN拼染墨绿色，与活性黄X-R拼浅绿色，或与两者混拼各种浅色。用作上蓝剂，可以增加棉针织漂白产品的白度。用途;用于棉、丝、粘胶等织物的染色和印花生产方法;以溴氨酸、2，4-二氨基*苯磺酸、三聚氯氰为原料，首先将2，4-二氨基*苯磺酸与溴氨酸缩合，然后再进一步与三聚氯氰进行第二次缩合，经盐析、过滤、干燥得成品。。。往第一次缩合锅中加清水500L，搅拌下升温至85℃。加入191kg溴氨酸(100%)，在搅拌下成均匀悬浮液(总体积约1000L)。随后加入112.8kg2，4-二氨基*苯磺酸(100%)、200kg碳酸氢钠(100%)，升温至85℃，保温30min，加10kg氯化亚铜(100%)溶液(不含游离亚硫酸钠)。控制在83-85℃，pH=9反应3h。测终点(取样在滤纸上展开，以溴氨酸消失为终点)。在90℃继续保温2h。反应结束加水稀释至4500L，搅拌15min，加入轻质碳酸钙150kg，在75-80℃搅拌30min，趁热过滤，除去紫色副品染料。将滤液放入中和锅内，用盐酸调至pH=2，加入溶液体积10%-15%的食盐，搅拌1h，取样测终点(以滤纸上无蓝色渗圈为终点)，过滤，得精制滤饼。往溶解锅内加水1000L，搅拌下加入碳酸钠30kg和精制滤饼，打浆，调整体积至3000L，pH=7.5，得精制液。往第二次缩合锅内加水300L，加入81.1kg(约0.44kmol)三聚氯氰，在0℃以下打浆45min，加入前步制得的精制液，在15℃调整体积至4500L，搅拌1h，加入磷酸三钠，使pH=6.5左右；继续搅拌3h，pH值应保持在6.3-6.5之间，温度不超过18℃。过滤，除去三聚氯氰杂质。滤液收集于盐析锅中，往滤液中加入尿素26.4kg(约0.44kmol)，于1h内升温至43℃，加入滤液总体积20%的食盐，于40-42℃搅拌2h，取样(滤纸上斑点的渗圈清晰即可)，过滤，滤饼于80-85℃烘干，约得染料410kg。
产品类别：活性染料

工厂推荐品种：
活性嫩黄X-7G 61951-86-8
活性红180 72828-03-6
活性土耳其玉Kn-g 12236-86-1
活性深绿KE-4BD 61931-49-5
活性黑KN-B 17095-24-8
活性橙1 6522-74-3
活性蓝14 12236-85-0
活性红棕K-B3r 12225-66-0
活性紫8 12226-40-3