色酚AS-LC(4273-92-1)
- 价格: ¥72/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-04-26
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Naphthol AS-LC
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
4273-92-1
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别名 |
4'-氯-2',5'-二甲氧基-N-(3-羟基-2-萘甲酰基)苯胺;冰染偶合组分23;N-(4-氯-2,5-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺;C.I.冰染偶合组分23;色酚AS-LC;色酚AS-LC
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纯度 |
99%
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分子式 |
色酚AS-LC
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色酚AS-LC
中文名:色酚AS-LC
CAS:4273-92-1
中文别名:4'-氯-2',5'-二甲氧基-N-(3-羟基-2-萘甲酰基)苯胺;冰染偶合组分23;N-(4-氯-2,5-二甲氧基苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺;C.I.冰染偶合组分23;色酚AS-LC;色酚AS-LC
英文名:Naphthol AS-LC
性质:熔点;190°C EPA化学物质信息 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)- 3-hydroxy-(4273-92-1)
用途:化学性质;浅灰色粉末。熔点188-189℃。不溶于水和碳酸钠溶液,可溶于吡啶。于硫酸中呈黄色溶液,并带有绿色荧光。于氢氧化钠溶液中呈黄色。用途;色酚AS-LC主要用于棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶及涤纶的染色,一般不用于印花,是染橙-黄棕色的打底剂,常用黄色基GC、橙色基GC显色。对棉亲和力高,是制备有机颜料的中间体。用途;主要用于棉织物、粘胶纤维、丝绸、锦纶及涤纶的染色,并可用作宜用黄色基GC、橙色基GC显色生产方法;以2,3-酸和2,5-二甲氧基-4-氯苯胺为原料,以氯苯为介质。首先将2,3-酸成盐,然后与2,5-二甲氧基-4-氯苯胺在三氯化磷存在下缩合得产物。。
产品类别:冰染染料
活性橙1
中文名:活性橙1
CAS:6522-74-3
中文别名:活性橙1;活性艳橙X-GN;C.I.REACTIVEORANGE1(参照);反应艳橙X-2GL.
英文名:Reactive Orange 1
性质:活性橙1的化学性质请参考1228百科相关介绍
用途:化学性质;橙色粉末。水中溶解度(50℃)为100g/L。水溶液呈金黄色,加入1mol/L氢氧化钠溶液呈深黄色,再加入保险粉温热色泽不变,又加入过硼酸钠仍无变化。于浓硫酸中呈红酱色,稀释后呈金黄色。于浓硝酸中呈金黄色,稀释后无变化。耐碱性水解,不耐酸性水解。用途;活性橙X-GN主要用于棉和黏胶纤维绞纱及织物的染色,一般不用于印花。亲和力高,易产生色差。可用于染羊毛、蚕丝、锦纶,如蚕丝绸、榨丝绸均用活性橙X-GN与艳红X-B拼染大红色;黏胶纤维与蚕丝交织立绒用活性橙X-GN与红紫X-2R拼染枣红色。也用于丝绸直接印花,以及用二浴法染涤/棉混纺织物。用途;用于棉、麻、蚕丝、粘胶等织物的染色生产方法;以苯胺-2,5-双磺酸、J酸、三聚氯氰为原料,首先将J酸与三聚氯氰缩合,然后将苯胺-2,5-双磺酸重氮化,再与前述缩合产物偶合得产物。经盐析、过滤、干燥得成品。缩合。。重氮化。。偶合。。将0.2625kmol三聚氯氰与0.25kmolJ酸在盐酸介质中于0-5℃缩合得(I)。将0.25kmol苯胺-2,5-双磺酸重氮化后与(I)偶合,盐析、过滤、干燥得染料。最新研究表明:缩合反应,pH=2.5-3.5,6-9℃,反应终点游离J酸含量≤1%;重氮化反应,苯胺-2,5-双磺酸:HCl:NaNO2=1:2.6:1.04(物质的量比),4-8℃;偶合反应,7-10℃,pH=4-6(4.5-4.9为最佳)为较佳反应条件。
产品类别:活性染料
活性蓝14
中文名:活性蓝14
CAS:12236-85-0
中文别名:活性蓝14;活性翠蓝K-GL;C.I.活性蓝14;活性蓝K-GL
英文名:Reactive Blue 14
性质:活性蓝14的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途:化学性质;湖蓝色粉末。在水中溶解度(50℃)为130g/L。水溶液呈蓝色,加1mol/L氢氧化钠色泽不变,继加保险粉并温热,转紫色,再加过硼酸钠回复至较浅蓝色。于浓硫酸中呈绿色,稀释后呈蓝色;于浓硝酸中呈艳蓝色,稀释后转浅蓝色。用途;活性翠蓝K-GL适用于棉布轧染,亲和力低。除单色外,也可与活性黄色染料拼染绿色。也适用于棉布直接、防染和拔染印花、维棉织物的直接印花以及涤棉织物二浴法染色。用途;主要用于棉和丝等织物的印花,不适用于粘胶纤维生产方法;以铜酞菁蓝、苯胺-2,5-二磺酸、三聚氯氰、乙二胺、氯磺酸等为主要原料,首先将三聚氯氰与苯胺-2,5-双磺酸进行第一次缩合,再与乙二胺进行第二次缩合;然后将铜酞菁蓝与氯磺酸反应得到的产物经精制后与前述经两次缩合的产物进行第三次缩合,经盐析、过滤、干燥得成品。。将342kg氯磺酸(95%)和60.5kg铜酞菁蓝(95%)加入反应锅,升温至130℃±2℃,保温4h,然后降温至65℃,稳定2h。再滴加95kg氯化*亚砜(100%),加完升温至65-70℃,保温30min后升温至90℃,保温30min,再升温至100-105℃,保温30min。加冰水稀释,过滤,得滤饼备用。将45.2kg苯胺-2,5-双磺酸(100%)与35kg三聚氯氰(工业品)于pH=6-6.5、5-10℃反应约8h,过滤得第一次缩合产物。将第一次缩合产物与9.7kg乙二胺(100%)于30-35℃反应6h得第二次缩合产物。在第三次缩合锅内首先加入400L冰水,0℃时,加入全部氯磺化滤饼,打浆20min,缓慢加入10-20kg碳酸氢钠(工业品),调节pH=6-7,分多次加入氨水(约22L),加热至15-20℃,保温1h。随后加入第二次缩合产物,升温至30-35℃,用10%氢氧化钠溶液滴加约200L,调节pH=9-10,并保温4h,然后用18%盐酸(约10-30kg)调节pH=6.5-7。最*后按反应物料体积的25%-30%计加入精盐盐析,过滤得产品。经干燥、粉碎,与元明粉拼混后即为成品。
产品类别:活性染料
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