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1,1-二苯基丙酮(781-35-1)
  • 英文名称:1,1-Diphenylacetone
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:781-35-1
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-04-26
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 1,1-Diphenylacetone
包装规格 25千克/桶
CAS编号 781-35-1
别名 1,1-二苯基丙酮;偏二苯基丙酮;1,1-苄基甲酮;1,1-苯基基丙酮;1,1-二苯丙酮
纯度 99%
分子式 1,1-二苯基丙酮
1,1-二苯基丙酮
中文名:1,1-二苯基丙酮
CAS:781-35-1
中文别名:1,1-二苯基丙酮;偏二苯基丙酮;1,1-苄基甲酮;1,1-苯基基丙酮;1,1-二苯丙酮
英文名:1,1-Diphenylacetone
性质:熔点;59-63℃(lit.) 沸点;135 °C (1.5 mmHg) 密度;1.0232 (rough estimate) 折射率;1.5361 (estimate) 储存条件;2-8℃ BRN;1910206 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. CAS 数据库 781-35-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Propanone, 1,1-diphenyl-(781-35-1)
用途:化学性质;本品为无色固体,工业品为黄色结晶,m.p.59~63℃,b.p.142~144℃/0.266kPa,相对密度1.5361,不溶于水。用途;1,1-二苯基丙酮是杀鼠剂敌鼠的中间体。用途;用作杀鼠剂鼠敌(Diphacinone)的中间体。用途;可作为生产抗凝血型杀鼠剂敌鼠钠盐、敌鼠和氯鼠酮的中间体,也可作为前列腺素I2激动剂等医药中间体生产方法;由苯基丙酮([103-79-7])经溴化、苯基化而得。生产方法;其制备方法是用1-苯基丙酮为原料进行溴化得到1-苯基-1-溴丙酮,再与苯在无水三氯化铝存在下进行傅氏反应得到产品。也可以用丙酮在反应塔中通入氯气,液温控制在25~40℃,生成三氯丙酮,然后在反应釜中加入三氯丙酮,在60~80℃滴加还原剂溶液,滴加完加热蒸发溶剂,1~3h后升温至110~120℃反应结束。然后在水解釜中加入稀盐酸,并在搅拌下滴加上述还原剂反应液进行水解,分层,将下层粗品进行减压蒸馏,得80~85℃/8.0kPa馏分为三氯异丙醇,冷却得到略带灰白色棱状结晶,然后在反应釜中加入苯和无水三氯化铝,搅拌下滴加三氯异丙醇和苯组成的溶液,反应温度为30~40℃,滴加完再反应1h,然后将反应物在水解釜中水解未反应的三氯化铝,水解温度不超过70℃,水解毕分层,在常压下脱苯,减压蒸馏得产品。


噻唑磷
中文名:噻唑磷
CAS:98886-44-3
中文别名:福赛绝;噻唑磷溶液,100PPM;O-乙基-S-(1-甲基丙基)-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯;S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯;噻唑磷/噻唑膦;噻唑膦溶液,100PPM;特卖【厂家供应】纯天然噻唑磷|98886-44-3;噻唑磷
英文名:Fosthiazate
性质:沸点;bp0.5 198° 折射率;n19.6D 1.5334 储存条件; 0-6℃ InChIKey DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 98886-44-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Phosphonothioic acid, (2-oxo-3-thiazolidinyl)-, O-ethyl S-(1-methylpropyl) ester(98886-44-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD5057~73mg/kg,小鼠91~104mg/kg;大鼠急性经皮LD502396mg/kg(雄)、861mg/kg(雌);大鼠急性吸入LD500.832mg/L(雄)、0.558mg/L(雌)。母鸡迟发神经毒性阴性。对兔眼睛有刺激性,对皮肤无刺激性。鲤鱼LD50208mg/L(48h),水蚤2.17mg/L。化学性质;纯品外观为浅黄色液体。B.p.198℃/66.66Pa,蒸气压5.6×10-4Pa(25℃),在水中溶解度为9.85g/L(0.87%),分配系数1.75。用途;杀虫剂和杀线虫剂,主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶,影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫,对地下根部害虫也十分有效;对许多螨类也有效,对各种线虫具良好杀灭活性,对常用杀虫剂产生抗生害虫(如蚜虫)有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效,可在作物种植前直接施于土表,也可在作物播种时使用。推荐用量1~4kg有效成分/hm2。用途;噻二唑衍生;医药中间体生产方法;2-氧化噻唑烷的制备由β-巯基乙胺合成将488mgβ-巯基乙胺、3.86g(Ph2PO)2O或[(PhO)2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中,通入CO2,时间1d,反应温度50~60℃,制得2-氧代噻唑烷。将CO(80mL/min)通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05molSe和乙腈的混合溶液,室温反应得2-氧代噻唑烷,收率96%。由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液,温度70℃,所得混合物在90℃下反应8h,得2-氧代噻唑烷,收率85%。S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备,文献报道EtO(PrS)P(O)Cl的制备实例:将0.13mol的PCl3与0.2mol的(EtO)3P在55℃下反应2h,得EtOPCl2和(EtO)2PCl的混合物,向混合物中加含0.325molrPrSCl的35.5%的PhMe溶液,此时温度-20℃,便可得含EtO(PrS)P(O)Cl72.2%的混合物65g,另含PrSP(O)Cl223.7%,(EtO)2(PrS)PO3.2%和Pr2s20。9%,进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出:以PCl3为原料,用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。噻唑硫磷的合成正丁基锂法将1.5g2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中,冷却,然后滴加正丁基锂的正己烷溶液(1.65mol),混合物搅拌15min,再向其中滴加含有5gS-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液,混合物再搅拌30min,于室温下反应3d,反应毕倒入水中,再乙酸乙酯提取,水洗、干燥、脱溶得2~3g所需产品,收率70%~90%。金属钠法将甲苯和金属钠加入反应器中,在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后,搅拌分散,滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液,滴毕继续反应2h。冷至15℃,滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯,再反应1h。经后处理得噻唑硫磷,纯度96.4%,以磷酰氯计收率91.2%.


硫代氯磷酸二对溴苯酯
中文名:硫代氯磷酸二对溴苯酯
CAS:77628-32-1
中文别名:硫代氯磷酸二对溴苯酯;O,O-二(对溴苯基)硫代磷酰氯
英文名:O,O-Di(4-bromophenyl)thiophosphoryl chloride
性质:密度;1.835
用途:化学性质;本品为油状液体。用途;O,O-二(对溴苯基)硫代磷酰氯在农药生产上专门用作杀鼠剂溴代毒鼠磷的中间体。生产方法;其制备方法是在三乙胺存在下,由对溴苯酚与三氯硫磷反应制得。先加入三氯硫磷与苯,于15~20℃滴加对溴苯酚、苯和三乙胺的混合液,约0.5h滴加完毕,继续搅拌15min。加入水,分出水层,回收三乙胺,苯层蒸去溶剂,即得到O,O-二(对溴苯基)硫代磷酰氯。


实力厂家:
1,1-二苯基丙酮 781-35-1
4-羟基肉桂酸 501-98-4
2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 392-95-0
3-氰基吡啶 100-54-9
4-羟基硫代香豆素 16854-67-4
3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 56181-82-9
3-(4-联苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 56181-66-9
1-(4'-溴联苯-4-基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 85098-88-0
1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮 42413-59-2