3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
中文名：3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
CAS：56181-82-9
中文别名：3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚;3-(4′-溴-4-联苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚;3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚溴鼠灵噻鼠灵中间体
英文名：3-(4'-Bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol
性质：3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的化学性质请参考ChemicalBook相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，m.p.145～147℃，不溶于水，溶于二氯*乙烷、乙酸等溶剂。用途;3-(4′-溴-4-联苯基)-1，2，3，4-四氢-1-萘酚是杀鼠剂溴鼠灵和噻鼠灵的中间体。生产方法;其制备方法是以2-(4′-溴-4-联苯基)-2-溴乙苯、丙二酸二乙酯在DMF溶剂中加入氢化钠，升温至90℃反应6h，冷却倒入水中，析出固体，过滤，再与氢氧化钾乙醇溶液反应回流6h，加入水中酸化，过滤得到2-[2-(4′-溴-4-联苯基)苯乙基]丙二酸。在反应瓶中加入上述丙二酸衍生物和多磷酸，在160～170℃反应2h，冷却加入甲苯，水洗，脱去甲苯得到3-(4-溴-4-联苯基)四氢萘酮，将此萘酮在无水乙醇中用硼氢化钾还原，反应温度81℃，回流3h，冷却倒入水中，过滤、水洗、干燥得到产品。


氯辛硫磷
中文名：氯辛硫磷
CAS：14816-20-7
中文别名：氯辛硫磷;O,O-二乙基-O-(2-氯-Α-氰基苄亚氨基)硫代磷酸酯;2-氯-N-二乙氧基硫代膦酰氧基苯甲亚氨基腈;氯辛硫磷标准品
英文名：Chlorphoxim
性质：EPA化学物质信息 3,5-Dioxa-6-aza- 4-phosphaoct-6-ene-8-nitrile, 7-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-, 4-sulfide(14816-20-7)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg，大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.65～66℃,蒸气压小于7.99×10-3Pa。20℃时，在环己酮和甲苯中溶解度为40%～60%,在水中溶解度为1.7mg/L。用途;有机磷杀虫剂，作用机制是抑制胆碱酯酶，结构与辛硫磷相类似，但毒性低于辛硫磷，持效性大于辛硫磷，稳定性优于辛硫磷。具胃毒和触杀作用。对各种鳞翅目幼虫和马铃薯甲虫有显著效果，对蚜虫、飞虱、叶蝉、蚧类、红蜘蛛等也有效。可用于防治仓贮、土壤、卫生（蚊、蚋等）害虫，及对辛硫磷产生抗性的害虫。生产方法;邻氯苯乙腈的制备邻氯*甲苯用氯化硫酰氯化，制得邻氯氯苄。取邻氯氯苄176.5g(1.1mol)、KCN98g(1.50mol)、三乙基苄基氯化铵10.9g(0.05mol)、水150mL混合后，加热至90℃，搅拌反应5～8h。冷却、去水、洗涤、干燥、过滤并减压蒸馏，收集126～128℃/12～133Pa馏分148.4～157.9g，产率89.4%～94.5%(b.p.115～120℃/133Pa)。邻氯苯乙腈肟钠的制备将金属钠12g(0.52mol)分批加入到250mL无水乙醇中，搅拌至金属钠消失。加入邻氯苯乙腈75.8g(0.54mol)。滴加新制备的亚硝酸正丁酯55.6g(0.54mol)。滴毕，于室温搅拌反应3h。抽滤，用乙醚洗涤3次。干燥得黄色粉末状固体即为邻氯苯乙腈肟钠，产量56.3g，产率55.6%,m.p.267～269℃。O，O-二乙基硫代磷酰氯的制备详见喹*硫磷的制法。氯辛硫磷合成将邻氯苯乙腈肟钠10.1g(0.05mol)悬浮于100mL丙酮中，在搅拌下滴加O，O-二乙基硫代磷酰氯9.4g(0.05mol)。滴毕，室温搅拌反应2～3h，蒸去溶济，残留物加水，搅拌，析出白色结晶15.9g，产率96%,m.p.64.5～65.5℃。


灭虫隆
中文名：灭虫隆
CAS：28217-97-2
中文别名：N'-(4-氯-2-甲基苯基)-N,N-二甲基*硫脲;灭虫隆
英文名：CHLOROMETHIURON
性质：灭虫隆的化学性质请参考阿里巴巴相关介绍
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为2500mg/kg，急性经皮LD50为21500mg/kg。化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.175℃，蒸气压1.0666×10-6Pa(20℃)。能微溶于多种有机溶剂，20℃时在水中溶解度为50mg/L。用途;属取代脲类杀虫剂。用于浸洗牛、羊、马、狗，防治各种扁虱，也可防治对其他杀螨剂产生抗性的扁虱。生产方法;制备方法一对氯邻甲苯胺盐酸盐的制备将0.25mol邻甲苯胺与125mL硝基苯混合后，滴加醋酐，反应2h后，冷却，通氯，至出现大量白色固体后停止通氯。加入10.5mL浓盐酸和28mL水，逐渐加热，搅拌反应4h，固体溶解，冷却抽滤，用少许硝基苯洗涤，干燥得对氯邻甲苯胺盐36.8g，收率82.1%。灭虫脲的合成将0.1mol对氯邻甲苯胺盐酸盐、56mL硝基苯、4.5g氢氧化钠和16mL混合后，加热至80～85℃，固体溶解。冷却，在室温下滴加0.2mol二硫*化碳，再冷却到1℃，滴加24mL33%二*甲胺水溶液，反应放热，固体溶解，回流反应5h，冷却、抽滤、滤饼用硝基苯洗涤，再水洗、干燥，得黄色固体18.9g，产率81.8%。重结晶后可得纯品。制备方法二采用异硫氰酸酯和二*甲胺直接反应得到灭虫脲，其类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2500毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


优质正品：
3-(4'-溴[1,1'-联苯]-4-基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 56181-82-9
3-(4-联苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 56181-66-9
1-(4'-溴联苯-4-基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 85098-88-0
1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮 42413-59-2
N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺 63333-32-4
硫代氯磷酸二对溴苯酯 77628-32-1
1,1-双(4-甲基苯基)-2-丙*酮 158212-03-4
4-羟基肉桂酸 4501-31-9
3-氨甲基吡啶 3731-52-0